Επιτυχία άνω του 90% για το χάπι της Pfizer κατά του κορωνοϊού, σύμφωνα με έρευνα

Επιτυχία άνω του 90% για το χάπι της Pfizer κατά του κορωνοϊού, σύμφωνα με έρευνα
epa09643289 An undated handout photo made available by Pfizer Inc. shows Paxlovid, a Pfizer's coronavirus disease (COVID-19) pill, being manufactured in Acoli, Italy (issued 15 December 2021). US pharmaceutical company Pfizer Inc. announced on 14 December 2021, final results from an analysis on high-risk patients of its phase 2/3 EPIC-HR study of its novel COVID-19 oral antiviral candidate Paxlovid (nirmatrelvir [PF-07321332] tablets and ritonavir tablets) confirming the drug's efficacy. According to a news release, the pill, which showed close to 90 percent efficacy in preventing hospitalisation or death compared to placebo, is said to retain robust antiviral activity against variants of concern (VoC) as well as other coronaviruses. EPA/PFIZER INC. HANDOUT -- MANDATORY CREDIT-- HANDOUT EDITORIAL USE ONLY/NO SALES Photo: ΑΠΕ-ΜΠΕ
Σημαντικό ποσοστό ασθενών που έλαβαν το αντιικό χάπι είδε βελτίωση από την πρώτη ημέρα, σύμφωνα με στοιχεία από το Ισραήλ.

Πάνω από το 90% των ασθενών με κορωνοϊό που έλαβαν θεραπεία με το αντιικό Paxlovid της Pfizer είδαν σημαντική βελτίωση μέσα σε τρεις ημέρες, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσίευσε η Maccabi Health Services τη Δευτέρα. Πρόκειται για τον μεγαλύτερο πάροχο υγειονομικής υγειονομικής περίθαλψης στο Ισραήλ με περίπου 2,5 εκατομμύρια μέλη. Μέχρι στιγμής σε 850 από αυτούς έχει χορηγηθεί το φάρμακο.

«Συνιστούμε σε όποιον έχει αρρωστήσει με Covid και κριθεί κατάλληλος για τη θεραπεία με αυτό το φάρμακο να το πάρει και να προστατευτεί από μια σοβαρή ασθένεια που μπορεί να οδηγήσει σε νοσηλεία ή ακόμη και θάνατο», δήλωσε ο επικεφαλής του τμήματος υγείας της Maccabi Δρ. Miri Mizrahi Reuveni. «Τα αποτελέσματα της έρευνας υποδεικνύουν την ποιότητα της θεραπείας, την αποτελεσματικότητα και τη σημασία της στην καταπολέμηση της πανδημίας, και ειδικά εν μέσω του τρέχοντος κύματος».

Η θεραπεία συνίσταται σε ένα σετ χαπιών που πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα δύο φορές την ημέρα για πέντε ημέρες, ξεκινώντας το συντομότερο δυνατό και το αργότερο πέντε ημέρες αφότου ο ασθενής εμφανίσει τα πρώτα συμπτώματα. Προορίζεται για άτομα σε ήπια έως μέτρια κατάσταση που θεωρείται ότι διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να αναπτύξουν σοβαρή ασθένεια.

Τα δεδομένα από την κλινική δοκιμή έδειξαν ότι όταν η θεραπεία ξεκίνησε εντός τριών ημερών από τα πρώτα συμπτώματα, μείωσε τις νοσηλεύσεις και τους θανάτους κατά 89% σε σύγκριση με ένα εικονικό φάρμακο (placebo).

Το Ισραήλ άρχισε να χορηγεί το φάρμακο από τις 3 Ιανουαρίου.

Από όσους έλαβαν τη θεραπεία, το 60% άρχισε να αισθάνεται καλύτερα μέσα στην πρώτη ημέρα, αναφέροντας πτώση του πυρετού και των γενικών συμπτωμάτων και το 92% μέσα σε τρεις ημέρες.

Από τα μέλη της Μακάμπι που ξεκίνησαν τη θεραπεία, το 6% αποφασίζει να τη διακόψει λόγω παρενεργειών. Από το 62% των ατόμων που υπέφεραν από παρενέργειες, το ένα τρίτο παρουσίασε μια πικρή μεταλλική γεύση, το 18% είχε διάρροια, το 11% ανέφερε απώλεια γεύσης ή όσφρησης, 7% μυϊκούς πόνους και 4% πονοκέφαλο.

Μέχρι στιγμής, δεν έχει πεθάνει κανένας ασθενής που έλαβε το Paxlovid.

Την ίδια στιγμή, όπως μεταδίδει η Jerusalem Post. περίπου το 25% όσων τους προσφέρθηκε η θεραπεία από τη Μακάμπι την αρνήθηκαν. Τα στοιχεία του Υπουργείου Υγείας έδειξαν μάλιστα ότι από την περασμένη εβδομάδα το ποσοστό άρνησης ήταν ακόμη υψηλότερο, με το ένα τρίτο των ασθενών να μην το δέχονταν – 753 έναντι 1.623 που δέχτηκαν το φάρμακο. Στοιχεία από τις Υπηρεσίες Υγείας Meuhedet υποδηλώνουν ότι ένας σημαντικός αριθμός από αυτούς μπορεί να είναι επίσης μη εμβολιασμένος, ένας παράγοντας υψηλού κινδύνου.

Από τη Δευτέρα, η Maccabi είχε προσφέρει τη θεραπεία σε 188 ασθενείς, 133 πλήρως εμβολιασμένους, 33 μη εμβολιασμένους και τους υπόλοιπους εν μέρει ανεμβολίαστους.