Τουλάχιστον 3 χαρακτήρες
ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

«Πράσινο» φως για τη χρήση της ρεμδεσιβίρης ως θεραπεία του κορωνοϊού έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή

«Πράσινο» φως για τη χρήση της ρεμδεσιβίρης ως θεραπεία του κορωνοϊού έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή
epa08328897 A handout photo made available by American medical technology company Abbott Laboratories shows an employee performing the Abbott ID NOW COVID-19 test at the corporation's headquarters in Lake Bluff, next to Chicago, Illinois, USA, 28 March 2020. The test runs on the company's ID NOW platform and has received emergency authorization from the US Food and Drug Administration (FDA) to test in as little as five minutes for positives of the COVID-19 disease caused by the SARS-CoV-2 coronavirus. According to the manufacturer, this test is the fastest available molecular point-of-care test for detection of the novel coronavirus, with a positive result emerging in as little as five minutes and a negative taking about 13 minutes to appear. EPA/ABBOTT LABORATORIES HANDOUT HANDOUT EDITORIAL USE ONLY/NO SALES Photo: ΑΠΕ-ΜΠΕ
FORTUNE GREECE
FORTUNE GREECE
Η άδεια για τη χρήση της ρεμδεσιβίρης δόθηκε μία εβδομάδα μετά τη σχετική σύσταση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), ενώ κανονικά χρειάζονται 67 ημέρες.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έδωσε σήμερα «άδεια κυκλοφορίας υπό αίρεση» στο αντιικό φάρμακο ρεμδεσιβίρη για τη θεραπεία ασθενών με σοβαρά συμπτώματα covid-19.

«Δεν θα φεισθούμε καμίας προσπάθειας να αποκτήσουμε αποτελεσματικές θεραπείες ή εμβόλια κατά του κορωνοϊού», ανέφερε σε ανακοίνωσή της η Ευρωπαία επίτροπος Υγείας Στέλλα Κυριακίδου. «Η σημερινή παροχή άδειας κυκλοφορίας στο πρώτο φάρμακο για την αντιμετώπιση της covid-19 είναι ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός στη μάχη κατά αυτού του ιού», πρόσθεσε.

«Δίνουμε την άδεια λιγότερο από ένα μήνα μετά την υποβολή της αίτησης, αποδεικνύοντας ξεκάθαρα την αποφασιστικότητα της ΕΕ να αντιδρά γρήγορα μόλις διατίθενται νέες θεραπείες», επεσήμανε η Κυριακίδου. «Η προστασία της δημόσιας υγείας είναι βασική προτεραιότητα της Κομισιόν και για τον λόγο αυτό τα στοιχεία για τη ρεμδεσιβίρη εξετάστηκαν σε ένα εξαιρετικά σύντομο χρονικό διάστημα», εξήγησε η Ευρωπαία επίτροπος.

Η άδεια για τη χρήση της ρεμδεσιβίρης δόθηκε μία εβδομάδα μετά τη σχετική σύσταση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), ενώ κανονικά χρειάζονται 67 ημέρες.

TAGS